Zu den autosomal-rezessiven Ataxie-Krankheiten
Autosomal-rezessive Ataxien mit bekannter Genmutation:
Friedreichsche Ataxie (FRDA, FA, Friedreich-Krankheit)
Ataxia-Teleangiektasie (AT)
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 (AOA1)
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 2 (AOA2)
A-Beta-Lipoproteinämie (Bassen-Kornzweig-Syndrom)
Ataxie mit isoliertem Vitamin-E-Defizit (AVED)
Zerebrotendinöse Xanthomatose
Refsum-Krankheit
Marinesco-Sjögren-Syndrom (MSS)
Spastische Ataxie Charlevoix-Saguenay (ARSACS)
SANDO-Syndrom
Wilson-Krankheit
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Zu den autosomal-dominanten Ataxie-Krankheiten
Spinozerebelläre Ataxien (SCA)
Episodische Ataxien (EA)
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Zu den geschlechtsgebundenen (x-linked) Ataxien
Fragiles X-Tremor-Ataxie-Syndrom (FXTAS)
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Zu Ataxien ohne bekannten Genlocus oder Genmutation
Früh beginnende zerebelläre Ataxie (EOCA)
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