Am 24.01.2008 wurde in Strassburg ein neues Netzwerk zur Erforschung und Entwicklung von Therapien für Ataxie-Erkrankungen gegründet, die Ataxia Study Group (ASG).
Der Grund hierfür war, dass die Förderung der EU für das EUROSCA-Projekt im September 2008 endet, und auch die BMFT-Förderung von GeNeMove wird demnächst enden. Um nicht die bisher gewonnenen Erkenntnisse, Daten, Erfahrungen und bisher noch nicht erreichten Ziele verkommen zu lassen und auch Zukünftig an Ataxien intensiv weiter zu forschen (sowohl klinisch wie auch genetisch), wurde die Ataxia Study Group (ASG) gegründet.
Von der Gründungsversammlung wurden folgende Forscher bzw Ärzte in den Vorstand der ASG gewählt:
Dr. Alexandra Dürr (Paris)
Dr. Bart van de Warrenburg (Nijmegen)
Dr. Caterina Mariotti (Milan)
Professor Dr. Jörg B. Schulz (Göttingen)
Professor Dr. Ludger Schöls (Tübingen)
Professor Dr. Olaf Riess (Tübingen)
Dr. Sylvia Boesch (Innsbruck)
Professor Dr. Thomas Klockgether (Bonn)
Organisator und vorläufiger Ansprechpartner:
Dr. Holm Graessner,
Universität Tübingen
Abteilung für Genetik
Calwerstr. 7
72076 Tübingen
Tel.: +49-(0)7071-2972285
Fax.: +49-(0)7071-295228
Über die Finanzierung, Projekte und Ziele wurde am 24.01.2008 noch nicht im Detail gesprochen.
EUROSCA und GeNeMove werden beide noch Anträge auf Verlängerung der Förderung stellen, falls jedoch alles abgelehnt wird, soll schon das "Auffangnetzwerk" ASG bereit stehen. Man hofft auch auf weitere Mitglieder aus Europa, USA und Japan.
Ich war auf der Gründungsversammlung dabei, deswegen kann ich aus "Erster Hand" das berichten.
LG
Peter