Im letzten Newsletter der EuroAtaxia (http://www.euro-ataxia.org/newsletter/eanews27.pdf) wird auf Seite 3 eine Gentherapie für, oder besser: gegen die SCA1 beschrieben. Mit Hilfe dieser Gentherapie soll sich die Expression, also das Ablesen der mutierten Gensequenzen verhindern lassen und damit auch die Krankheitssymptome reduzieren lassen. Zumindest bei Mäusen.
Kennt jemand zu dem Thema Gentherapien noch andere Quellen? Ist da irgendeine Forschergruppe schon über das Mäusestadium hinaus? Da ich noch ein paar Jahre Zeit habe bis zum Ausbruch der Krankheit, reicht das ja vielleicht noch für klinische Studien?:(
C.