neuropathische Schmerzen

hello, der Chirurg war ein netter, aber ein klein bissal überfordert mit meiner Geschichte, hehe, da hatte wer Schwierigkeiten mit dem Mitdenken:-))
2 Jahre lassen sich eben ned in einer Std. schildern, aber die wichtigsten Eckpunkte kamen an.
am 9.12.gehts ins AKH, da sind die Spezialisten und dann schau ma mal weiter.
Führe ab heute brav ein Schmerztagebuch, habe ich auf Anraten vom Doc von meiner Ergotherapeutin erhalten(kostenlos).
ein Heftchen für fünf Wochen, jeden Tag Kreuzerl zu machen bei den Schmerzen um 8, 12 und um 16 Uhr.
dann Schmerzhöhe Eintragung bei versch. Symbolen, wie Körperpflege, Ruhepause, Aktivität.
die Schmerzhöhe wird mittels Lineal ermittelt, vorne sind smilies mit Gesichtern, da einstellen und wenn man es umdreht, kommt eben auf einer Skala bis 10 die Schmerzempfindung, jeder emfindet ja anders.
Kommt auch mit zur Beratung ins AKH.
Ist ein anderes Krankenhaus, wo meine Neurologin nicht arbeitet, mal nicht schlecht, andere Meinungen zu hören, zumal sie eh nicht weiß, woher die Schmerzen sind.
lg ilse

hallo ilse

na da bin ich ja mal gespannt, ob die dir sagen können, woher es kommt und was du dagegen machen kannst.

scheinst ja nicht einzuordnen zu sein.

alles gute und lg bine

ja bine, gg. die Ataxie (Kleinhirnatrophie) is man eh machtlos, aber solche Schmerzen erschweren zunehmend den Alltag auch noch.
Schulterzucken und mich fragend anblickend:" nehmens halt Parkamed, wenn sie es nicht mehr aushalten!"
Für mich eine unbefriedigende Antwort und weißt eh, bevor ich ned gewusst habe, welche Form der Ataxie, als Verdacht mochte ich ned gelten ;).
lg ilse

Yepp, einen Haufen an Überweisungen :p
auf der Chirurgie hat man mich gleich mal an die Orthopädie weitergeschickt, war ein Oberdrache am Schalter der Chirurgie.

Nun gut, am Schalter der Ortho eine ganz super liebe Dame, die mich (ohne Sachleistung!) an den Oberarzt zuwies, einschob, sooooo nett.

Jedenfalls hatte ich Glück und kam an einen fähigen Arzt, der ohne schulternzucken meinte: jetzt brauchen sie Geduld, Befunde sammeln, gleich mal röntgen, er bewegte meine Beine, drückte herum usw. und kam doch zum Entschluss, gut beweglich, das Röntgen ergab, wie zu erwarten, NICHTS!!!

Das leichte Drücken löste Schmerzen aus, die Bewegungen nix.

Nun lege ich mich mal zum MRT Knie bds. und der LWS, Termine erst nächstes Jahr, war ja eh zu erwarten, da geht nix mehr:-),

zur Neurologin die Nervenleitgeschwindigkeiten usw. befundmäßig erheben lassen (wiedermal) und dann doch ins chirurgische,
aber erst im Feb.!!! einen Termin und dann wieder zum netten Ortho Oberarzt, da auch mit Termin, wird also Frühjahr werden.

Er hat sich einiges kopiert von meinen Rehaaufenthalt und KH 2009 in der Neuro.

Ich denke, nur von den Neurontin werden die Schmerzen ned vergehen und auch ned weniger, im Gegenteil, im Beipackzettel steht ja einiges, was die Ataxie leider noch unterstützt/ärger macht.

Mit der Ataxie habe ich mich eh angefreundet, wie man sich halt mit 41 Jahren anfreunden kann;)

und komme soweit mit den Hilfsgeräten klar, mache brav Motomed, Ergo, Physio

und werde immer so müde von den Neurontin, dass ich halt einschlafe, aber die Schmerzen mich doch aufwecken lassen, vorallem in letzter Zeit kamen krampfartige Schwellungen der Vorderfüsse ins Spiel, die ich wirklich niemanden wünsche. Und da gehe ich dann schon zum Arzt, wirklich schmerzhaft.

Und einmal eine andere Meinung ist vielleicht auch ned verkehrt!
lg ilse