Hallo Speiche,
ich habe mir keine Gedanken gemacht Fachbegriffe anzuwenden, da ich auch in einer Long Covid Selbsthilfegruppe bin, in der diese Fachbegriffe allen geläufig sind. Da haben ganz viele das POTS Syndrom.
Ich hätte vor meinem Long-Covid auch nicht gewusst, was diese Begriffe bedeuten, musste krankheitsbedingt da reinwachsen 
Hallo alle!
Danke für das herzliche willkommen. Isa1984 teile doch später deine erfahrungen bzgl. Akupunktur, eilt nicht. Sobald ich irgendwo gute erfahrungen mache, sage ich euch das. Natürlich ist der score nur eine Momentaufnahme, aber irgendwann muss ich ja mal anfangen. Habe fünf jahre auf die „Diagnose „gewartet, bisher haben kaum untersuchungen stattgefunden.ich brauche einen stand, von dem ich weiter beurteilen kann - wie auch immer-. Kennt ihr in Raum Göttingen eine Selbsthilfegruppe, wäre cool, glaube ich…
Alles anzeigenNur mal eine Frage: Wie reagierst du, wenn jemand neu zu dir kommt und ohne sich die Mühe einer Vorstellung zu machen, innerhalb von 3 Tagen etliche Fragen stellt? Wie würdest du antworten?
Und wieder einen Neuling vergrault.
Ich dachte das Forum ist für jeden der eine Frage hat offen, und diese wird, soweit möglich, beantwortet.
Ich wußte nicht das man bestimmte Bedingungen erfüllen muß um hier schreiben zu dürfen.
Sorry Rainer, aber mit solchen Kommentaren wird es mit neuen Mitgliedern im Forum nicht klappen.
Aus einem offenen Forum in dem über alles gequatscht wurde ist eh ein med. Forum geworden.
Ich befürchte die ist das erste Internetforum das geschlossen wird weil die Mitglieder verstorben sind.
Die Frage noch einem Neurologen der sich auskennt ist ja wohl mehr als berechtigt.
Nein ich kenn keinen, bin aus einer anderen Ecke von DE.
Ich bin auch der Meinung, dass jeder das Recht hat, Fragen zu stellen. Grundsätzlich wird ja auch jede Frage, sofern möglich,
beantwortet. Man sollte etwas feinfühliger sein.....
Seit dem das Internet und die damit verbundenen Dienste in der Breite angekommen sind, ging die Romantik ein wenig floeten. Ich persoenlich sehe das Forum weniger als erweiterter Freundeskreis, wo man sich gegenseitig beschnuppern muss um sich auszutauschen (immerhin ist das ja in der oeffentlichkeit). Vielmehr ist es eine Enzyklopaedie aus persoenlichen Erfahrungen mit Bezug auf die Erkrankung. Dazu ist es aber hilfreich, die eigene Erkrankung/Situation, soweit bekannt, zu umreissen, um sich ein besseres Bild zu machen.
Ob man Sophie oder Egon heisst ist mir da egal - da kann man sich ja z.B. per PN austauschen.
Eine SHG direkt in deiner Umgebung sehe ich nicht. Die in Halle ist wohl die naechste, bzw. am besten zu erreichen. Hier die Seite der DHAG.
Ist die Frage nach dem Neurologen erst einmal klar? Also weisst du wie es fuer dich weitergehen kann?
Alles anzeigenUnd wieder einen Neuling vergrault.
Ich dachte das Forum ist für jeden der eine Frage hat offen, und diese wird, soweit möglich, beantwortet.
Ich wußte nicht das man bestimmte Bedingungen erfüllen muß um hier schreiben zu dürfen.
Sorry Rainer, aber mit solchen Kommentaren wird es mit neuen Mitgliedern im Forum nicht klappen.
Aus einem offenen Forum in dem über alles gequatscht wurde ist eh ein med. Forum geworden.
Ich befürchte die ist das erste Internetforum das geschlossen wird weil die Mitglieder verstorben sind.
Die Frage noch einem Neurologen der sich auskennt ist ja wohl mehr als berechtigt.
Völlig richtig, VOGT, genau meine Meinung !
....Alles klar, Maria.....
....alles gut....
und jetzt macht weiter....... 
) durch unsere beanstandeten Bemerkung "vergrault" worden sind.