Ataxie Erkrankungen

Zu den autosomal-rezessiven Ataxie-Krankheiten

Autosomal-rezessive Ataxien mit bekannter Genmutation:

Friedreichsche Ataxie (FRDA, FA, Friedreich-Krankheit)

Ataxia-Teleangiektasie (AT)

Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 (AOA1)

Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 2 (AOA2)

A-Beta-Lipoproteinämie (Bassen-Kornzweig-Syndrom)

Ataxie mit isoliertem Vitamin-E-Defizit (AVED)

Zerebrotendinöse Xanthomatose

Refsum-Krankheit

Marinesco-Sjögren-Syndrom (MSS)

Spastische Ataxie Charlevoix-Saguenay (ARSACS)

SANDO-Syndrom

Wilson-Krankheit

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Zu den autosomal-dominanten Ataxie-Krankheiten

Spinozerebelläre Ataxien (SCA)

Episodische Ataxien (EA)

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Susanne May 18, 2025 at 2:06 PM
Lisa0711 March 26, 2025 at 8:49 AM
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Zu den nicht genetisch bedingten Ataxie-Krankheiten

Multisystematrophie, zerebellärer Typ (MSA-C)

Sporadische Ataxie unklarer Genese (SAOA)

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Zu den erworbenen und symptomatischen Ataxie-Krankheiten

Alkoholische Kleinhirndegeneration (AKD)

Paraneoplastische Kleinhirndegeneration (PKD)

außerdem

Ataxie als wichtiges Symptom bei genetisch definierten Syndromen

Ataxie bei Muskelkrankheiten und Erkrankungen des peripheren Nervensystems

Ataxie bei Schwermetallvergiftungen

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