Ataxie Erkrankungen

Zu den autosomal-rezessiven Ataxie-Krankheiten

Autosomal-rezessive Ataxien mit bekannter Genmutation:

Friedreichsche Ataxie (FRDA, FA, Friedreich-Krankheit)

Ataxia-Teleangiektasie (AT)

Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 (AOA1)

Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 2 (AOA2)

A-Beta-Lipoproteinämie (Bassen-Kornzweig-Syndrom)

Ataxie mit isoliertem Vitamin-E-Defizit (AVED)

Zerebrotendinöse Xanthomatose

Refsum-Krankheit

Marinesco-Sjögren-Syndrom (MSS)

Spastische Ataxie Charlevoix-Saguenay (ARSACS)

SANDO-Syndrom

Wilson-Krankheit

Zu den autosomal-dominanten Ataxie-Krankheiten

Spinozerebelläre Ataxien (SCA)

Episodische Ataxien (EA)

Zu den geschlechtsgebundenen (x-linked) Ataxien

Fragiles X-Tremor-Ataxie-Syndrom (FXTAS)

Zu Ataxien ohne bekannten Genlocus oder Genmutation

Früh beginnende zerebelläre Ataxie (EOCA)

Zu den nicht genetisch bedingten Ataxie-Krankheiten

Multisystematrophie, zerebellärer Typ (MSA-C)

Sporadische Ataxie unklarer Genese (SAOA)

Zu den erworbenen und symptomatischen Ataxie-Krankheiten

Alkoholische Kleinhirndegeneration (AKD)

Paraneoplastische Kleinhirndegeneration (PKD)

außerdem

Ataxie als wichtiges Symptom bei genetisch definierten Syndromen

Ataxie bei Muskelkrankheiten und Erkrankungen des peripheren Nervensystems

Ataxie bei Schwermetallvergiftungen